TECHNIKA WAGOWA · WŁASNY ROZWÓJ · WSPARCIE
+386 2 320 33 46info@preciz.si

PRECIZ · AD LAB · SOTER

Akredytowana inspekcja i wzorcowanie wag z cyfrowym zarządzaniem urządzeniami

Od przygotowania wagi po prace akredytowane i cyfrową ewidencję urządzeń. Połącz urządzenia, specjalistyczne usługi i zarządzanie przyrządami, aby skupić się na swojej pracy.

01PRECIZUrządzenia i serwis
02ISO/IEC 17020ISO/IEC 17025Usługi akredytowane
03SoterWirtualny asystent Soter zarządza dokumentami i terminami

CZEGO POTRZEBUJESZ?

Zacznij od swojego celu.

01

Spójne podejście do Twoich przyrządów

PRECIZ dostarcza urządzenia, serwis i wsparcie techniczne. Czynności akredytowane wykonuje nasza spółka zależna AD LAB, metrološki laboratorij d. o. o., posiadająca akredytacje K-007 i LK-014. Soter łączy dokumentację i zaplanowane terminy w cyfrowej ewidencji urządzeń.

02

Mniej szukania. Lepszy nadzór.

Kierownicy jakości mogą znaleźć dokumenty potwierdzające, zespoły utrzymania ruchu — przejrzeć historię serwisu, a osoby zarządzające przyrządami — sprawdzić urządzenia i zbliżające się terminy. Dokumenty pozostają powiązane z każdym przyrządem.

AD LAB

Odpowiednia usługa dla Twojego przyrządu.

Czynności akredytowane wykonuje AD LAB, metrološki laboratorij d. o. o. Zakres, lokalizacje i ograniczenia określają załączniki K-007 i LK-014, obowiązujące od 14 maja 2026.

K-007 · Jednostka inspekcyjna · SIST EN ISO/IEC 17020:2012, typ C

Przyrząd lub usługaZakres i warunki
Wagi nieautomatyczneInspekcje okresowe i nadzwyczajne: klasa I do 5 kg; II do 120 kg lub 200 kg, gdy n jest mniejsze niż 12 000; III i IIII do 100 t. Gdy n jest większe niż 3 000, inspekcja odbywa się wyłącznie w miejscu użytkowania, z wyjątkiem przyrządów z adiustacją automatyczną.
Automatyczne przyrządy do napełniania grawimetrycznego i wagi automatyczne dla pojedynczych ładunkówInspekcje okresowe i nadzwyczajne w miejscu użytkowania.
Przyrządy wagowe do budownictwaInspekcje okresowe i nadzwyczajne w miejscu użytkowania w zakresie lokalizacji Tupaliče i Maribor.
Pojazdy drogowe w ruchuInspekcje pierwotne, okresowe i nadzwyczajne w miejscu użytkowania.
OdważnikiTupaliče: inspekcje pierwotne, okresowe i nadzwyczajne; F2 i M1 od 100 mg do 20 kg, M2 od 5 g do 20 kg. Skoke: inspekcje okresowe i nadzwyczajne F2, M1 i M2 od 100 mg do 20 kg. Wyłącznie w laboratorium jednostki inspekcyjnej.
Przyrządy do pomiaru ciśnienia tętniczego krwiPrzyrządy mechaniczne, rtęciowe i elektroniczne: inspekcje okresowe i nadzwyczajne w stałych pomieszczeniach oraz na miejscu.

Zakres akredytacji K-007 · Rejestr Słoweńskiej Akredytacji

To zakres inspekcji akredytowanych. Legalizacja ustawowa musi również mieścić się w ważnym wyznaczeniu MIRS.

LK-014 · Laboratorium wzorcujące · SIST EN ISO/IEC 17025:2017

Przyrząd lub usługaZakres i warunki
Wagi nieautomatyczne · laboratoriumTupaliče i Maribor: do 1 500 kg; Skoke: do 3 000 kg. Zakresy zaczynają się od pozycji m ≤ 0.02 g.
Wagi nieautomatyczne · na miejscuZakres do 100 000 kg. Poszczególne zakresy, metody i CMC są określone w załączniku LK-014.
Odważniki wzorcowe · TupaličeMasy nominalne 100 mg, 200 mg, 500 mg; 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 i 500 g; 1, 2, 5, 10 i 20 kg. Wzorcowanie laboratoryjne.

Pełny załącznik zakresu LK-014 (PDF) · Rejestr Słoweńskiej Akredytacji

CMC w załączniku zakresu nie jest automatycznie niepewnością każdego pomiaru. Niepewność konkretnego wzorcowania podaje świadectwo.

WYBIERZ ŚWIADOMIE

Pięć usług. Pięć różnych celów.

Przyrząd lub usługaZakres i warunki
SerwisUsuwanie usterek, konserwacja lub adiustacja. Wynik: sprawne urządzenie i zapis serwisowy; nie jest to akredytowana inspekcja ani wzorcowanie.
InspekcjaBadanie i sprawdzenie względem wymagań. Wynik: ustalenia w raporcie inspekcji w zakresie K-007.
LegalizacjaWymagana procedura dla zastosowań regulowanych. Wynik: raport, oznaczenie legalizacji lub poświadczenie zgodności (POS).
WzorcowanieOkreślenie właściwości pomiarowych. Wynik: świadectwo z wynikami i niepewnością pomiaru w zakresie LK-014.
QPACSamodzielny pakiet kwalifikacji IQ, OQ i PQ. Wynik: raport dotyczący instalacji, działania i przydatności do Twojego procesu. Dostępny osobno lub ze wzorcowaniem.

SOTER

Przechowuj dokumentację razem z przyrządem.

Przechowuj świadectwa, historię i terminy w cyfrowej karcie urządzenia. Zeskanuj kod QR, aby otworzyć urządzenie, przejrzeć dokumenty i zgłosić usterkę.

Poznaj Soter
Cyfrowa karta urządzenia · powiązane informacje
Waga laboratoryjnaUrządzenie → dokumenty → następny krok
  • Świadectwa i zapisy
  • Historia serwisu
  • Zaplanowane terminy
  • Instrukcje i filmy
Dostęp przez kod QR

Otwórz kartę urządzenia i zgłoś usterkę.

OD URZĄDZENIA DO KOLEJNEGO TERMINU

Jedno uzgodnienie. Jasny proces.

  1. 01

    Inwentaryzacja wyposażenia

  2. 02

    Wybór usługi

  3. 03

    Serwis i przygotowanie

  4. 04

    Prace akredytowane

  5. 05

    Dokumentacja cyfrowa

  6. 06

    Monitorowanie terminów

Uwzględniamy tylko kroki wymagane przez Twoje urządzenia. PRECIZ zapewnia serwis, AD LAB wykonuje prace akredytowane, a Soter wspiera zarządzanie dokumentami i terminami.

NAJCZĘŚCIEJ ZADAWANE PYTANIA

Jasne odpowiedzi przed zamówieniem.

Jaka jest różnica między legalizacją a wzorcowaniem?

Legalizacja potwierdza zgodność z określonymi wymaganiami metrologicznymi dla zastosowań regulowanych. Wzorcowanie określa zależność między wskazaniem a wartością odniesienia wraz z powiązaną niepewnością. Wybór zależy od planowanego zastosowania; potrzebne mogą być obie procedury.

Czy wzorcowanie zastępuje legalizację wagi?

Nie. Gdy przepisy wymagają legalizacji dla danego zastosowania, świadectwo wzorcowania nie zastępuje tego obowiązku.

Jak często należy wzorcować wagę?

Ustal odstępy między wzorcowaniami na podstawie ryzyka, użytkowania, warunków środowiskowych, wcześniejszych wyników i systemu jakości. Świadectwo nie ma automatycznie ustawowej daty ważności. Dostosowuj odstęp na podstawie nadzoru nad przyrządem.

Kiedy potrzebuję IQ, OQ i PQ?

Gdy potrzebne jest udokumentowane potwierdzenie, że urządzenie jest poprawnie zainstalowane (IQ), działa w przewidzianym zakresie (OQ) i nadaje się do rzeczywistego procesu (PQ). Ma to szczególne znaczenie przed użyciem w procesach GMP lub gdy system jakości wymaga kwalifikacji. Po przeniesieniu, poważnej interwencji lub zmianie zastosowania oceń na podstawie ryzyka, które badania trzeba powtórzyć. Dostosuj zakres do urządzenia i procesu.

Czym jest QPAC i czy mogę zamówić go osobno?

QPAC to nasz pakiet kwalifikacji urządzeń ważących łączący IQ, OQ i PQ. Jest dostępny jako samodzielna usługa lub ze wzorcowaniem. Raport kwalifikacji jest zwykle powiązany ze świadectwem wzorcowania, ale QPAC nie jest automatycznie wliczony we wzorcowanie.

Czy możecie wykonać usługę na miejscu?

Tak, zależnie od typu przyrządu, warunków w lokalizacji i zakresu usługi. W zapytaniu podaj lokalizację, nośność, działkę wagi i liczbę przyrządów.

Czy waga wymaga serwisu przed wzorcowaniem?

Nie zawsze. Najpierw ustal jej stan i cel wzorcowania. Jeśli potrzebujesz stanu początkowego, wykonaj pomiary przed regulacją lub naprawą. Serwis i regulacja to oddzielne, dokumentowane interwencje.

Czy rozwiązania nadają się do wszystkich branż?

Dostosowujemy podejście do Twojego procesu — od produkcji i magazynowania po laboratoria, farmację, przemysł spożywczy i motoryzację. Usługi, dokumentacja i harmonogram zależą od urządzeń i wymagań.

Jak Soter śledzi terminy wzorcowania i legalizacji?

Zapisuj wykonane usługi i planowane terminy w karcie przyrządu. Soter pomaga planować zdarzenia i powiadamiać odpowiedzialny personel. Śledź ustawowe odstępy legalizacji i własne określone odstępy wzorcowania.

Do czego użytkownicy mają dostęp przez kod QR?

Kod QR łączy przyrząd z jego cyfrową kartą. Zależnie od uprawnień użytkownicy mają dostęp do dokumentów, świadectw, historii, instrukcji i filmów powiązanych z właściwym urządzeniem.

Jak zgłosić usterkę wagi przez Soter?

Otwórz kartę urządzenia za pomocą jego kodu QR i zgłoś usterkę. Wiadomość jest powiązana z konkretnym urządzeniem, a jego historia jest dostępna dla administratora.

Czym jest świadectwo zgodności przy legalizacji i kiedy jest potrzebne?

Świadectwo zgodności przyrządu z przepisami (POS) dokumentuje zgodność podczas legalizacji. Jest wydawane, gdy konstrukcja lub zastosowanie przyrządu utrudnia naniesienie oznaczenia legalizacji. Można o nie poprosić również dla oznaczonego przyrządu, do ewidencji lub jako dokument do audytu; może obowiązywać dodatkowa opłata. POS różni się od deklaracji zgodności UE producenta i nie zastępuje świadectwa wzorcowania. Podstawą jest art. 10 słoweńskiego rozporządzenia w sprawie procedury legalizacji przyrządów pomiarowych.

OPOWIEDZ O SWOIM WYPOSAŻENIU

Uzgodnij następny krok dla swoich przyrządów.