AD LAB · K-007
Vereinbaren Sie Inspektion, Eichung und Dokumentation. Stimmen Sie Vorbereitung, Durchführung und den nächsten Fälligkeitstermin für Messgeräte zur Massebestimmung und Blutdruckmessgeräte ab.
AD LAB hält die Akkreditierung K-007 nach SIST EN ISO/IEC 17020. Inspektion und Eichung hängen zusammen, sind aber unterschiedliche Tätigkeiten: Für die Eichung ist zusätzlich eine Benennung durch MIRS für den betreffenden Bereich erforderlich.
Für die Eichung muss das Messgerät technisch einwandfrei, sauber und einsatzbereit sein. Prüfen Sie Unterlagen, Kennzeichnungen und Zustand. Erforderlicher Service ist von der Inspektion oder Eichung getrennt.
Nach erfolgreicher Eichung wird die Konformität durch die vorgeschriebene Kennzeichnung oder eine POS bestätigt. Wenn Sie zusätzlich eine Bescheinigung über die Übereinstimmung mit den Vorschriften benötigen, geben Sie dies bei der Bestellung an. Verknüpfen Sie die Dokumente mit der Soter-Geräteakte.
AD LAB
Akkreditierte Tätigkeiten führt AD LAB, metrološki laboratorij d. o. o., aus. Umfang, Standorte und Einschränkungen sind in den Anhängen K-007 und LK-014 festgelegt, gültig ab 14. Mai 2026.
| Messgerät oder Dienstleistung | Anwendungsbereich und Bedingungen |
|---|---|
| Nichtselbsttätige Waagen | Regelmäßige und außerordentliche Inspektionen: Klasse I bis 5 kg; II bis 120 kg oder 200 kg, wenn n unter 12.000 liegt; III und IIII bis 100 t. Bei n über 3.000 erfolgt die Inspektion ausschließlich am Verwendungsort, mit Ausnahme von Geräten mit automatischer Justierung. |
| Selbsttätige Waagen zum Abwägen und für Einzelwägungen | Regelmäßige und außerordentliche Inspektion am Verwendungsort. |
| Waagen für das Bauwesen | Regelmäßige und außerordentliche Inspektion am Einsatzort im Rahmen der Standorte Tupaliče und Maribor. |
| Straßenfahrzeuge in Bewegung | Erstinspektion, regelmäßige und außerordentliche Inspektion am Verwendungsort. |
| Gewichte | Tupaliče: Erstinspektionen sowie regelmäßige und außerordentliche Inspektionen; F2 und M1 von 100 mg bis 20 kg, M2 von 5 g bis 20 kg. Skoke: regelmäßige und außerordentliche Inspektionen von F2, M1 und M2 von 100 mg bis 20 kg. Ausschließlich im Labor der Inspektionsstelle. |
| Blutdruckmessgeräte | Mechanische, quecksilberhaltige und elektronische Instrumente: regelmäßige und außerordentliche Inspektionen in festen Räumlichkeiten und vor Ort. |
K-007 Akkreditierungsumfang · Slowenisches Akkreditierungsregister
Dies ist der Umfang der akkreditierten Inspektionen. Eine gesetzlich vorgeschriebene Eichung muss zusätzlich von der gültigen Benennung durch MIRS abgedeckt sein.
VORAUSSCHAUEND PLANEN
| Messgerät oder Dienstleistung | Anwendungsbereich und Bedingungen |
|---|---|
| Nichtselbsttätige Waagen bis einschließlich 9.000 kg | 2 Jahre |
| Nichtselbsttätige Waagen mit mehr als 9.000 kg | 1 Jahr |
| Selbsttätige Waagen für Einzelwägungen | 1 Jahr |
| Selbsttätige Waagen zum Abwägen | 1 Jahr |
| Selbsttätige Waagen zum diskontinuierlichen Totalisieren | 2 Jahre |
| Selbsttätige Waagen zum kontinuierlichen Totalisieren | 2 Jahre |
| Selbsttätige Gleiswaagen | 2 Jahre |
| Waagen für das Bauwesen | 2 Jahre |
| Selbsttätige Waagen für Straßenfahrzeuge in Bewegung | 1 Jahr |
| Gewichte von 1 mg bis 50 kg | 1 Jahr; Klasse M2: 2 Jahre |
| Gewichte von 50 kg bis 5.000 kg | 1 Jahr |
| Blutdruckmessgeräte | 2 Jahre |
Diese Übersicht der allgemeinen Intervalle bedeutet nicht, dass jeder gelistete Instrumententyp in den Anwendungsbereich von AD LAB fällt. Siehe K-007 für den Serviceumfang.
Rechtsgrundlage:Slowenische Vorschriften über wiederkehrende Eichfristen für Messgeräte und Vorschriften für einzelne Instrumententypen.MIRS-Eichfristen (PDF).
HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN
Eine vorgeschriebene Untersuchung und Prüfung, ob ein Messgerät die messtechnischen Anforderungen erfüllt. Eine erfolgreiche Eichung wird durch eine Eichkennzeichnung oder, sofern die Voraussetzungen für ihre Ausstellung erfüllt sind, eine Konformitätsbescheinigung bestätigt.
MIRS · Reglementierte Messgeräte · Slowenische Vorschriften über das Verfahren zur Eichung von Messgeräten · Metrologiegesetz (ZMer-1)
Das gesetzliche Messwesen regelt Messungen im öffentlichen Interesse und für einen fairen Handel. In Slowenien führen das Metrologieinstitut MIRS und die von ihm benannten Stellen die Eichung durch. Inspektoren von MIRS übernehmen die messtechnische Überwachung. Eine Akkreditierung allein stellt keine Benennung zur Durchführung von Eichungen dar.
MIRS · Reglementierte Messgeräte · Slowenische Vorschriften über das Verfahren zur Eichung von Messgeräten · Metrologiegesetz (ZMer-1)
Entscheidend ist der Verwendungszweck. Beispiele sind der Handel nach Gewicht, die Berechnung von Abgaben, amtliche Verfahren, das Wiegen von Patienten, die Arzneimittelherstellung in Apotheken und der Verkauf vorverpackter Waren. Die slowenischen Anforderungen ergeben sich aus dem Metrologiegesetz ZMer-1 und den jeweiligen Messgerätevorschriften. Teilen Sie uns mit, wie das Messergebnis verwendet wird.
MIRS · Reglementierte Messgeräte · Slowenische Vorschriften über das Verfahren zur Eichung von Messgeräten · Metrologiegesetz (ZMer-1)
Eine gesetzlich geregelte Waage wird für einen vom Messrecht erfassten Zweck eingesetzt und muss die Anforderungen an Konformitätsbewertung und Eichung erfüllen. Eine interne Prozesswaage dient einem Prozess außerhalb dieser geregelten Verwendung. Ihre Eignung wird über den Prozess und das Qualitätssystem überwacht, üblicherweise durch Kalibrierung und Zwischenprüfungen. Ein industrieller Standort allein bestimmt die Kategorie nicht.
MIRS · Reglementierte Messgeräte · Slowenische Vorschriften über das Verfahren zur Eichung von Messgeräten · Metrologiegesetz (ZMer-1)
Prüfen Sie Typenschild, Typ, Seriennummer, vorgeschriebene Kennzeichnungen und die Konformitätsunterlagen aus der Zeit vor der ersten Verwendung. Bei neueren nichtselbsttätigen Waagen für gesetzlich geregelte Anwendungen sind CE- und zusätzliche Metrologiekennzeichnung zu prüfen; für ältere Geräte gilt das jeweils anwendbare Verfahren. Die CE-Kennzeichnung allein genügt nicht. Senden Sie ein Foto des Typenschilds und die vorhandenen Unterlagen. Eine wiederkehrende Eichung kann ein Gerät ohne die erforderliche Konformität nicht einfach für gesetzlich geregelte Anwendungen geeignet machen.
MIRS · Reglementierte Messgeräte · Slowenische Vorschriften über das Verfahren zur Eichung von Messgeräten · Metrologiegesetz (ZMer-1)
Eine Bescheinigung über die Übereinstimmung eines Messgeräts mit den Vorschriften (POS) dokumentiert die Konformität bei der Eichung. Sie wird ausgestellt, wenn eine Eichkennzeichnung aufgrund der Bauart oder Verwendung des Geräts nicht praktikabel ist. Auch für ein gekennzeichnetes Gerät können Sie eine solche Bescheinigung für Ihre Unterlagen oder als Auditnachweis anfordern; hierfür können zusätzliche Kosten entstehen. Die POS unterscheidet sich von der EU-Konformitätserklärung des Herstellers und ersetzt keinen Kalibrierschein. Grundlage ist Artikel 10 der slowenischen Vorschriften über das Verfahren zur Eichung von Messgeräten.
MIRS · Reglementierte Messgeräte · Slowenische Vorschriften über das Verfahren zur Eichung von Messgeräten · Metrologiegesetz (ZMer-1)
Sie hängt vom Gerätetyp und bei nichtselbsttätigen Waagen von der Höchstlast ab. Die Fristen finden Sie in der nachfolgenden Tabelle. Bei einer Frist von weniger als fünf Jahren gilt die Eichung bis zum Ende des Monats, in dem die Frist abläuft. Eingriffe, beschädigte Sicherungszeichen oder andere vorgeschriebene Umstände können eine frühere außerordentliche Eichung erforderlich machen.
MIRS · Reglementierte Messgeräte · Slowenische Vorschriften über das Verfahren zur Eichung von Messgeräten · Metrologiegesetz (ZMer-1)
Ja. Neben Messgeräten zur Massebestimmung organisieren wir über die Dienstleistungen von AD LAB auch die Eichung von Blutdruckmessgeräten. Nennen Sie Hersteller, Modell, Seriennummer und Anzahl. Die Eignung wird anhand der geltenden Messgerätevorschriften geprüft.
MIRS · Reglementierte Messgeräte · Slowenische Vorschriften über das Verfahren zur Eichung von Messgeräten · Metrologiegesetz (ZMer-1)
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